Mi olakšavamo živote deci oboleloj od raka i njihovim najbližima pružajući praktičnu, emotivnu i materijalnu podršku.
Mi smo nacionalno udruženje roditelja dece obolele od raka koje sačinjavaju roditelji, lekari, medicinsko osoblje i svi ljudi dobre volje.
 
  • Poslanici ne razumeju dečiju patnju

    Poslanici ne razumeju dečiju patnju

    Na jučerašnjem zasedanju Narodne skupštine, naš predlog izmene Zakona o bolovanju nije smatran prioritetom, te nije stavljen ni na dnevni red! Poslanici koje smo birali imali su preča posla. Da li je moguće da njihova tvrda srca ne razumeju dečiju patnju? Podsetimo ih na reči velikog Dostojevskog, da ništa na svetu nije vredno dečije suzice!
    Samo da podsetimo. Prema postojećem Zakonu o bolovanju, roditelj teško obolelog deteta može dobiti samo četiri meseca bolovanja, a uglavnom terapija traje više od godinu dana. Prirodno je da otac ili majka budu neprestano uz dete koje pati, ali onda se dešava da na poslu dobiju otkaz ili bivaju prinuđeni da ga daju sami. Uz stručnu pomoć Advokatske komore Srbije, napisali smo predlog izmene ovog zakona, koji je prošao sve procedure usaglašavanja sa evropskim zakonima, koji se odnosi na produžetak bolovanja za jednog roditelja, što za državu ne bi bio veliki trošak, jer takvih nesrećnih roditelja ima veoma malo (zbog nezaposlenosti).