Mi olakšavamo živote deci oboleloj od raka i njihovim najbližima pružajući praktičnu, emotivnu i materijalnu podršku.
Mi smo nacionalno udruženje roditelja dece obolele od raka koje sačinjavaju roditelji, lekari, medicinsko osoblje i svi ljudi dobre volje.
Mi smo nacionalno udruženje roditelja dece obolele od raka koje sačinjavaju roditelji, lekari, medicinsko osoblje i svi ljudi dobre volje.
Â
-
POČINJU PRIJAVE ZA ZIMSKI KAMP 2025. GODINE.
Dvanaesti po redu zimSKI kamp održaće se na Kopaoniku od 16. marta do 23. marta 2025. godine. Kamp je namenjen mladima od 12 do 18 godina, koji su se lečili od malignih bolesti. Neophodno je da je od završenog lečenja prošlo minimum godinu dana.Cilj kampa je resocijalizacija i rehabilitacija mladih kroz različite radionice u grupi svojih vršnjaka, koji su prošli kroz proces lečenja od malignih bolesti. Kamperi će biti u prilici da nauče veštine skijanja, jačaju samopouzdanje, borave na planini i učestvuju u psihološkim, kreativnim i večernjim aktivnostima. Čekaju nas lepo druženje, nova iskustva i nove pobede!Neophodna dokumentacija:- Kompletno popunjen prijavni formular (preuzeti ovde)- Prosek primanja oba roditelja u poslednja 3 meseca ili potvrda o nezaposlenosti- Fotokopija lične karte jednog roditelja- Fotokopija otpusne liste- Potvrda iz škole ili sa fakulteta da je dete redovan učenik/student- Potvrda iz škole da dete radi fizičko.Kompletnu dokumentaciju pošaljite najkasnije do 14.02.2025. godine na adresu udruženja kancelarije u Novom Sadu:NURDOR, Preradovićeva 138, 21132 PetrovaradinZakasnele i nepotpune prijave neće biti uzete u obzir.Za sve detaljne informacije možete nas kontaktirati:NURDOR 0800/33-22-32, 021/30 27 027Teodora 063/346-830
-
Prava iz socijalne zaštite - Priručnik za roditelje
Dragi roditelji,
U cilju upoznavanja sa osnovnim pravima koje možete ostvariti tokom lečenja vašeg deteta, osmislili smo ovaj priručnik. Namera nam je da vas upoznamo sa načinima, uslovima i postupkom ostvarivanja prava kako biste na jednostavniji način prolazili potrebne procedure.
Nakon uspostavljene dijagnoze detetu i fokusiranosti na medicinske segmente, potrebno je dodatnu energiju usmeriti ka rešavanju pitanja iz oblasti zdravstvenog osiguranja i socijalne zaštite. S obzirom na to da je period lečenja deteta izazovan na emocionalnom, fizičkom i psihološkom nivou, ideja nam je da vam ovim priručnikom olakšamo traganje za odgovorima i načinima ostvarivanja vaših prava.
Priručnik: link -
Postanite deo praznične čarolije!
Da li ste ikada primetili kako se magija praznika krije u sitnicama - iskrenom osmehu, toploj reči, i onoj iskri radosti koja se širi dalje, poput svetlosti prazničnih lampica?Ovog decembra, pozivamo vas da zajedno osvetlimo još više lica. Zamislite svaki poklon (katalog) i čestitku iz našeg kataloga (katalog) kao male iskrice nade i radosti - iskrice koje vi, zajedno sa nama, možete da proširite do onih kojima su najpotrebnije.Ovi pokloni nisu samo znak pažnje, već prava prilika da pružimo podršku i pokažemo da mislimo na druge.Pridružite nam se u misiji širenja prazničnog duha kroz poklone koji pričaju priču o zajedništvu i saosećanju. Nešto tako malo, a tako značajno - upravo to donosi ispunjenje koje svi tražimo tokom praznika. Budimo deo iste praznične priče. Javite nam se kako bismo zajedno kreirali poklone koji menjaju svet, korak po porak.S puno praznične topline,Vaš NURDOR
-
NISTE SAMI
Opšti i sveobuhvatni cilj projekta je poboljšanje kvaliteta života dece i njihovih porodicau toku i nakon završenog onkološkog lečenja, njihov psihički i fizički oporavak i olakšan povratak u normalne životne tokove i lokalnu sredinu.Kada se dete razboli od raka neohodno je da ima dostupnu najsavremeniju farmakološku terapiju koja je rezultat najnaprednijih istraživanja, kao i da nastavi da „bude dete“ i da ponovo otkrije neophodne resurse, da se suoči sabolešću, prihvati je i nastavi svoj put rasta uprkos terapijama, hospitalizacijama i bolnim procedurama. Kao i dete, važno je da i porodica pronađe sopstvenu ravnotežu. U oblasti pedijatrije, zapravo, dete se ne može posmatrati odvojeno od svojih roditelja, posebno u slučaju ozbiljne bolesti kao što je rak.Ovo je veliki izazov, ipoteškoća da se nastaviprekinuti put. Zato što se ne može vratiti „kao ranije“, iskustvo je previše važno, traumatično i zahteva dug proces razrade kroz koji se deca i porodice moraju pratiti.Cilj je da se dete posmatra kao celina, uvek imajući u vidu njegove specifične psihološke i socijalne potrebe.Briga koja im je potrebna je potpuna: humanost, toplina, blizina, gostoprimstvo, psihološka podrška, ali i logistikaprilikom boravka u drugim gradovima u kojima su odvojeni od svojih porodica.Nažalost, ima dostaporodica koje ne mogu da garantuju svojoj deci neophodnu stabilnost i negu. Zato je važno da deci oboleloj od raka i njihovim porodicama ponudimo integrisanu podršku: nije u pitanju samo gostoprimstvo hotelskog tipa u Roditeljskim kućama, već igarancija sveobuhvatnog modela podrškeilogističke pomoći (prevoz od kuće do bolnice, isporuka kućne kupovine, itd.) do obraćanja pažnje napsihološke i socijalne aspekte. Cilj projekta je da deci i adolescentima koji se leče od raka u Beogradu, Novom Sadu i Nišu pruži sveobuhvatna psihosocijalna, materijalna i emotivna podrška prilikom prijema i tokom boravka u Roditeljskim kućama, podršku koja ih prati u potpunosti tokom celog procesa lečenja. Porodica se prati kroz niz osnovnih usluga koje su svima dostupne, a velika pažnja se posvećuje specifičnim potrebama svakog deteta od postavljanja dijagnoze do post –terapije, ali i u procesu rehabilitacije nakon završetka lečenja. Projekat je namenjen svoj deci oboleloj od raka koja primaju terapije na hemato-okološkim odeljenjima u Beogradu, Nišu i Novom Sadu, a dolaze iz čitave Srbije i regiona. Cilj nam je briga o deci i njihovim porodicama, u svom punom i najdubljem značenju, zahvaljujući osluškivanju potreba i proaktivnom pristupu kojim se pronalaze personalizovana rešenja posvećena specifičnim potrebama svakog deteta.Ovim projektom se ostvaruju tri važna cilja:1. Obezbeđuju se besplatne usluge smeštaja, posebno značajne za porodice teškog materijalnog stanja zbog dužine boravka i prirode lečenja daleko odsvojih domova. Važno je omogućiti ekonomsko rasterećenje porodici od samog početka lečenja i sprečiti dovođenje u tešku materijalnu situaciju koja je već dodatno otežana bolešću. Mnoge porodice su zbog prethodnih ekonomskih i socijalnih statusa već krhke, na ivici siromaštva i socijalne ugroženosti. Omogućavanje toplog prijema i prevoza od klinike do Roditeljske kuće, svakodnevnom saradnjom i komunikacijom sa medicinskim osobljem sa dečijih hemato-onkoloških odeljenja, kao i svakodnevnim prevozom na terapiju i nazad pružamo pored smeštaja dodatnu sigurnost porodicama tokom celog procesa lečenja.2. Pažljivim posmatranjem i procenom potreba detetapružen je odgovor adekvatne podrške tokom lečenja, obezbeđeni su preduslovi za pristup podrške u cilju dostupnosti terapije kroz dnevnu bolnicu i mogućnost da se dete izmesti iz bolničke atmosfere u jednu topliju, koja više podseća na atmosferu doma. Unapređujući život deteta i njegove porodice, ostavljajući prostor za razvijanje kreativnosti, mašte i što potpuniji razvoj svih sklonosti i potencijala mališana. Svakoga dana porodica je pod budnim okom tima za psihosocijalnu podršku. Ovo se odnosi na aktivnost i nadzor koji profesionalci obavljaju u vanbolničkom kontekstu, a kroz skup različitih kreativnih i zabavnih programa. Jednom nedeljno pod supervizijom i koordinacijom tima psihologa organizujese skup terapeutsko specijalističkih radionica. Jednom mesečno, za porodice koje su završile sa lečenjem svoje deceorganizuju se grupe podrške. Stalna podrška ima za cilj da olakša deci i porodicama mirnije prihvatanje lečenja, a dugoročno gledano ima za cilj da pruži alate za obradu trauma kod dece izazvanih bolnim procedurama, a kod adolescenata zbog straha od suočavanja sa smrtonosnim ishodom.3.Vremenska dimenzija kod onkoloških bolesti nije linearna, pa čak i kada se lečenje završi,osećaj iskustva kroz koje su prošla ova deca, adolescenti i roditelji nije iscrpljen: faza prekida terapije je izuzetno delikatna, željno iščekivana, ali u isto vreme prihvaćena sa velikom zabrinutošću, jer medicinska zaštita prestaje, a strah od recidiva je jak,posebno kod roditelja. Iz tog razloga je važno obezbediti porodicama kontinuiranu psihološku podršku, kao i psiho fizičku rehabilitaciju, jer lečenje maligniteta kod dece ostavlja kratkoročne i dugoročne psihofizičke posledice koje znatno otežavaju rehabilitaciju i resocijalizaciju porodica i povratka u „normalan život “.________________________________________________________________________________________________Realizacija projekta " NISTE SAMI" od 01.10.2024 - 31.12.2024. drugu godinu za redom podržana je od strane Ministarstva zdravlja Republike Srbije